Bundesgesetzentwurf zur Einbeziehung von mehr Frauen in die Forschung
News und Stories
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Die Geschichten auf dieser Seite sind eine Kombination aus Höhepunkten der Community-Mitglieder, Zusammenfassungen von Veranstaltungen und Spendenaktionen, Aktualisierungen der Interessenvertretung, persönlichen Geschichten, Ankündigungen, Bildungsartikeln, Forschungsstudien, Anerkennung von Freiwilligen und mehr. Die meisten Geschichten unten stammen aus unseren gedruckten Newsletter.
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Einführung von Community Voices in Research (CVR)
Die National Hemophilia Foundation hat einen neuen Namen
Medizinischer Hinweis: Hinweis zu BAXJECT® II-Rekonstitutionsgeräten
Warum ich renne
Regionales Update: Hemophilia Alliance of Maine (HAM)
Mysteriöse blaue Flecken enthüllen seltene schwere Hämophilie-A-Diagnose – WCVB 5 Boston
Meinung: Double Dipping der Versicherer ist für die Patienten mit Kosten verbunden
Regionales Update: Connecticut Hemophilia Society (CHS)
Coalition Advocates for Substance Use Disorder/Behavioral Health Services for Patients with Bleeding Disorders
Feiern von BDAM in Massachusetts
Den Spaziergang magisch machen
Gentherapie: Oase oder Trugbild?
Cómo Encontramos a NEHA
Unsere Reise NEHA finden
PTBS & Blutungsstörungen: Was bedeutet das?
Die 5 Ws des NEHA Board Advisory Council
Die Suche nach unserer bösen starken Familie
Unterstützung bei jedem Stich
Der entscheidende Faktor
Lawsons Geschichte
Wandern mit Hämophilie
Inspirierende Aufnahmen
Schnüren, um das Bewusstsein zu schärfen
Lianne’s Miles of Smiles
Umfrage zur Bedarfsanalyse
Family Camp Applications