Le facteur VII est le plus répandu des rares déficits. Le registre nord-américain des troubles hémorragiques rares (NARBDR) a documenté que les patients déficients en FVII représentent 46 % des patients atteints de troubles hémorragiques rares signalés (à l'exclusion du déficit en FXI). 35 % des patients déficients en FVII ont documenté des niveaux de FVII inférieurs à 20 % du niveau d'activité.

Bien que des produits de remplacement spécifiques aient été autorisés pour ce trouble dans une grande partie du reste du monde développé, aucun produit de remplacement n'est actuellement autorisé pour traiter le déficit en facteur VII aux États-Unis. Le facteur VIIa recombinant est homologué pour traiter les patients présentant des inhibiteurs des facteurs VIII et IX. De nombreux rapports existent dans la littérature concernant l'utilisation du rFVIIa pour le traitement du déficit en facteur VII.

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