De gemeenschap met bloedingsstoornissen bedienen

De missie van de New England Hemofilia Association is het verbeteren van de kwaliteit van leven van personen met bloedingsstoornissen en hun families door middel van: onderwijs, ondersteuning en belangenbehartiging.

Word NEHA-lid

We zijn trots op de vooruitgang en groei die we hebben gemaakt door de levens van duizenden individuen te raken via onze programma's en diensten, op onze vergaderingen, met gedrukt materiaal en sociale media. Met uw hulp en steun kunnen we mooie dingen blijven doen. 100% van alle lidmaatschapsbijdragen ondersteunt de gemeenschap van bloedingsstoornissen in New England.

Programma's

Bekijk het brede scala aan bekroonde programma's van NEHA die zijn ontworpen om te voldoen aan de behoeften van de hele gemeenschap van bloedziektes. Schrijf je vandaag nog in voor een evenement bij jou in de buurt.

Doe mee

Word betrokken bij het opbouwen van onze Wicked Strong-familie door lid te worden, een donatie te doen of uw tijd vrijwillig te besteden. NEHA en de bloedziektegemeenschap zouden het niet zonder jou kunnen!

Kennisbank

Meer weten over bloedingsstoornissen? Hier vindt u actuele en betrouwbare informatie over erfelijke bloedingsstoornissen, zoals hemofilie en de ziekte van von Willebrand.

Voorspraak

NEHA zet zich in om personen met een bloedingsstoornis en hun families in staat te stellen voor zichzelf op te komen. Dit omvat het leren om voor zichzelf te pleiten in een medische omgeving, evenals het pleiten voor verandering in beleid op staats- en nationaal niveau. Sluit u vandaag nog aan bij onze belangenbehartiging.