Wordt lid

Al meer dan 60 jaar zet NEHA zich in om gezinnen in New England die met een bloedingsstoornis leven, te helpen. Help ons deze community op te bouwen door vandaag nog lid te worden. 100% van alle lidmaatschapsbijdragen gaat naar de ondersteuning van de gemeenschap van bloedingsstoornissen in New England.

Nieuwe gezinnen

Vernemen dat uw geliefde hemofilie heeft, kan een schok zijn, zelfs als het in uw familie voorkomt. De wetenschap dat hemofilie een prominentere rol in uw leven zal spelen, kan buitengewoon moeilijk zijn. We begrijpen het. Al meer dan 60 jaar pleit de New England Hemofilie Association (NEHA) met trots voor families met bloedingsstoornissen en assisteert ze, en we staan ​​klaar om u te helpen antwoorden en ondersteuning te vinden wanneer u aan uw hemofiliereis begint.

Woon een evenement bij

NEHA plant het hele jaar door een verscheidenheid aan evenementen voor leden van de gemeenschap van bloedingsstoornissen en voor leden van het grote publiek. We plannen en organiseren kampen, educatieve evenementen, retraites, conferenties, fondsenwervers en meer. We hebben ook evenementen voor specifieke groepen mensen in onze gemeenschap: zoals stellen, tieners en gezinnen.

vrijwilliger kansen

Vrijwilligers vormen de ruggengraat van deze gemeenschap. NEHA heeft een kleine staf en zonder de vrijgevigheid en toewijding van ons toegewijde team van vrijwilligers, zou het niet mogelijk zijn om de bloedziektegemeenschap in New England de organisatie te geven die ze verdienen. Overweeg alstublieft om uw talenten bij te dragen aan de gemeenschap van bloedziektes door u vandaag nog aan te melden voor ons vrijwilligersprogramma.

Voorspraak

NEHA zet zich in om personen met een bloedingsstoornis en hun families in staat te stellen voor zichzelf op te komen. Dit omvat het leren om voor zichzelf te pleiten in een medische omgeving, evenals het pleiten voor verandering in beleid op staats- en nationaal niveau. Sluit u vandaag nog aan bij onze belangenbehartiging.