Служение сообществу пациентов с нарушениями свертываемости крови

Миссия Ассоциации гемофилии Новой Англии состоит в том, чтобы улучшить качество жизни людей с нарушением свертываемости крови и их семей посредством обучение, поддержка и защита.

Стать членом NEHA

Мы гордимся успехами и ростом, которых мы добились, затрагивая жизни тысяч людей с помощью наших программ и услуг, на наших встречах, с помощью печатных материалов и социальных сетей. С вашей помощью и поддержкой мы можем продолжать делать великие дела. 100% всех членских взносов идут на поддержку сообщества больных с нарушениями свертываемости крови Новой Англии.

Программы

Ознакомьтесь с широким спектром отмеченных наградами программ NEHA, разработанных для удовлетворения потребностей всего сообщества людей, страдающих нарушениями свертываемости крови. Зарегистрируйтесь на мероприятие в вашем регионе сегодня.

Присоединяйтесь

Примите участие в создании нашей семьи Wicked Strong, став ее участником, сделав пожертвование или пожертвовав свое время волонтером. NEHA и сообщество людей, страдающих нарушениями свертываемости крови, не смогли бы обойтись без вас!

Файлы для скачивания

Хотите узнать больше о нарушениях свертываемости крови? Здесь вы найдете актуальную и достоверную информацию о наследственных нарушениях свертываемости крови, таких как гемофилия и болезнь фон Виллебранда.

Пропаганда

NEHA стремится предоставить людям с нарушением свертываемости крови и их семьям возможность защищать себя. Это включает в себя обучение отстаивать свои интересы в медицинской среде, а также выступать за изменение политики на уровне штата и страны. Присоединяйтесь к нашим усилиям по защите интересов сегодня.