Стать Участником

На протяжении более 60 лет NEHA стремится расширять возможности семей в Новой Англии, живущих с нарушением свертываемости крови. Помогите нам создать это сообщество, став его участником сегодня. 100% всех членских взносов пойдут на поддержку сообщества больных нарушениями свертываемости крови Новой Англии.

Новые Семьи

Узнав, что у вашего любимого человека гемофилия, может быть шоком, даже если она встречается в вашей семье. Знание того, что гемофилия будет играть более заметную роль в вашей жизни, может быть чрезвычайно трудным. Мы понимаем. На протяжении более 60 лет Ассоциация гемофилии Новой Англии (NEHA) с гордостью защищает и помогает семьям с нарушениями свертываемости крови, и мы готовы помочь вам найти ответы и поддержку, когда вы начинаете свой путь к гемофилии.

Посетить мероприятие

NEHA планирует различные мероприятия в течение года для членов сообщества, страдающих нарушениями свертываемости крови, и для представителей широкой общественности. Мы планируем и проводим лагеря, образовательные мероприятия, ретриты, конференции, сбор средств и многое другое. У нас также есть мероприятия для определенных групп людей в нашем сообществе: таких как пары, подростки и семьи.

Стать волонтером

Волонтеры составляют костяк этого сообщества. NEHA имеет крошечный персонал, и без щедрости и приверженности нашей преданной команде добровольцев было бы невозможно дать сообществу больных с нарушениями свертываемости крови в Новой Англии ту организацию, которой они заслуживают. Пожалуйста, подумайте о том, чтобы внести свой вклад в служение сообществу людей, страдающих нарушением свертываемости крови, подписавшись на нашу волонтерскую программу сегодня.

Пропаганда

NEHA стремится предоставить людям с нарушением свертываемости крови и их семьям возможность защищать себя. Это включает в себя обучение отстаивать свои интересы в медицинской среде, а также выступать за изменение политики на уровне штата и страны. Присоединяйтесь к нашим усилиям по защите интересов сегодня.