Примите участие
Стать Участником
Более 60 лет NEHA стремится расширять возможности семей в Новой Англии, живущих с нарушениями свертываемости крови. Помогите нам построить это сообщество, став членом сегодня. Все членские взносы идут на поддержку сообщества Новой Англии, связанного с нарушениями свертываемости крови.
Новые Семьи
Узнать, что у вашего близкого человека гемофилия, может быть шоком, даже если это болезнь вашей семьи. Осознание того, что гемофилия будет играть более заметную роль в вашей жизни, может быть чрезвычайно трудным. Мы понимаем. Более 60 лет Ассоциация гемофилии Новой Англии (NEHA) с гордостью выступает в защиту и помогает семьям с нарушениями свертываемости крови, и мы готовы помочь вам найти ответы и поддержку, когда вы начнете свой путь к гемофилии.
Посетить мероприятие
NEHA планирует различные мероприятия в течение года для членов сообщества, страдающих нарушениями свертываемости крови, и для представителей широкой общественности. Мы планируем и проводим лагеря, образовательные мероприятия, ретриты, конференции, сбор средств и многое другое. У нас также есть мероприятия для определенных групп людей в нашем сообществе: таких как пары, подростки и семьи.
Стать волонтером
Волонтеры — основа этого сообщества. В NEHA небольшой штат сотрудников, и без щедрости и преданности нашей преданной команды волонтеров было бы невозможно дать сообществу Новой Англии, страдающему расстройствами свертываемости крови, ту организацию, которую оно заслуживает. Пожалуйста, рассмотрите возможность внести свой вклад в служение сообществу, страдающему расстройствами свертываемости крови, зарегистрировавшись в нашей волонтерской программе сегодня.
Пропаганда
NEHA стремится предоставить людям с нарушением свертываемости крови и их семьям возможность защищать себя. Это включает в себя обучение отстаивать свои интересы в медицинской среде, а также выступать за изменение политики на уровне штата и страны. Присоединяйтесь к нашим усилиям по защите интересов сегодня.
