Региональное обновление: Альянс гемофилии штата Мэн (HAM)
Региональное обновление: Альянс гемофилии штата Мэн (HAM)
Первоначально опубликовано NEHA по электронной почте. Читать письмо здесь.
Опубликовано: среда, 7 июня 2023 г.
Сообщество НЕХА,
С 1957 года мы имеем честь представлять и обслуживать все шесть штатов Новой Англии — большие штаты и малые штаты, городские и сельские, а также все, что находится между ними.
В последние несколько лет, и особенно во время пандемии, мы сотрудничали с Альянс гемофилии штата Мэн (HAM) совместно проводить такие программы, как Зимний лагерь, выступать за изменение политики, а также обслуживать и поддерживать семьи, проживающие в штате Мэн.
В последнее время, чтобы помочь устранить избыточность в нашем сообществе и обеспечить семьям штата Мэн уход и устойчивые услуги, в которых они нуждаются, Совет директоров HAM единогласно проголосовал за роспуск некоммерческой организации и официальное объединение усилий с NEHA., вступает в силу 30 июня 2023 г. Прочитайте их объявление здесь.
Мы гордимся тем, что продолжаем важную миссию HAM и продолжим использовать их офис в Брюэре для наблюдения за нашими усилиями в Северной Новой Англии. WinterFest, Hike4HAM и более мелкие программы продолжатся в этом году, и подробности о них будут опубликованы в ближайшее время.
Чтобы максимально удовлетворить потребности пациентов и их семей в Северной Новой Англии, мы рады сообщить, что Исполнительный директор HAM Трейси Гидеон присоединится к штату NEHA. контролировать наши программы и услуги в штатах Мэн, Нью-Гемпшир и Вермонт. Мы также создадим Консультативный совет штата Мэн, чтобы помочь нашему Правлению обеспечить удовлетворение потребностей семей в штате Мэн.
Наконец, член совета директоров HAM войдет в состав совета директоров NEHA. Впервые в нашей истории NEHA будет иметь члена правления в каждом штате Новой Англии!
Как и ранее в этом году, когда Коннектикутское общество гемофилии (CHS) объединились с NEHA, мы по-прежнему привержены созданию инклюзивного сообщества по всей Новой Англии, которое расширяет возможности и улучшает жизнь людей с наследственными нарушениями свертываемости крови и их семей посредством образования, поддержки и защиты интересов.
Вместе мы одна, сплоченная, Злая Крепкая Семья. Мы с нетерпением ждем возможностей и опыта, которые принесет это новое сотрудничество.
Нэнси Мессина, президент, совет директоров
Рич Пеззилло, исполнительный директор