Actualización regional: Alianza de Hemofilia de Maine (HAM)
Actualización regional: Alianza de Hemofilia de Maine (HAM)
Publicado originalmente por NEHA por correo electrónico. Leer correo electrónico aquí.
Publicado: miércoles, 7 de junio de 2023.
Comunidad NEHA,
Desde 1957, hemos tenido el privilegio de representar y servir a los seis estados de Nueva Inglaterra: estados grandes y pequeños, urbanos y rurales, y todo lo demás.
En los últimos años, y especialmente durante la pandemia, nos hemos asociado con el Alianza de Hemofilia de Maine (HAM) ser coanfitrión de programas como Winter Camp, abogar por el cambio de políticas y servir y apoyar a las familias que viven en Maine.
Recientemente, para ayudar a eliminar la redundancia en nuestra comunidad y garantizar que las familias de Maine reciban la atención y los servicios sostenibles que necesitan, la junta directiva de HAM votó por unanimidad disolverse como organización sin fines de lucro y unir fuerzas oficialmente con NEHA, efectivo el 30 de junio de 2023. Lea su anuncio aquí.
Estamos orgullosos de continuar con la sólida misión de HAM y continuaremos utilizando su oficina en Brewer para supervisar nuestros esfuerzos en el norte de Nueva Inglaterra. WinterFest, Hike4HAM y programas más pequeños continuarán este año, y los detalles sobre estos se compartirán pronto.
Para asegurarnos de satisfacer mejor las necesidades de los pacientes y sus familias en el norte de Nueva Inglaterra, nos complace anunciar que La directora ejecutiva de HAM, Tracey Gideon, se unirá al personal de NEHA para supervisar nuestros programas y servicios en Maine, New Hampshire y Vermont. También lanzaremos un Consejo Asesor de Maine para ayudar a nuestra Junta a garantizar que se satisfagan las necesidades de las familias en Maine.
Finalmente, un miembro de la Junta Directiva de HAM se unirá a la Junta de NEHA. ¡Por primera vez en nuestra historia, NEHA tendrá un miembro de la junta en cada estado de Nueva Inglaterra!
Como sucedió a principios de este año cuando la Sociedad de Hemofilia de Connecticut (CHS) unió fuerzas con NEHA, seguimos comprometidos con la creación de una comunidad inclusiva en toda Nueva Inglaterra que empodere y mejore la vida de las personas con trastornos hemorrágicos hereditarios y sus familias a través de la educación, el apoyo y la defensa.
Juntos, somos una, unida, Wicked Strong Family. Esperamos con ansias las oportunidades y experiencias que traerá esta nueva colaboración.
Nancy Messina, Presidenta, Junta Directiva
Rich Pezzillo, Director Ejecutivo