El factor decisivo

El factor decisivo

Entrevista con Katie Rossoll, capitana del equipo de caminata Unite for Bleeding Disorders de NEHA
Publicado: 17 de enero de 2023. Impreso originalmente en NEHA's Boletín 2022 Otoño.

 

El hijo de Katie y Mark, Austin, fue diagnosticado con hemofilia A al nacer a principios de 2021. Poco después, se convirtieron en miembros de NEHA en busca de apoyo y educación mientras navegaban por este nuevo diagnóstico.

La primera vez que participaron en la Caminata fue en 2021. Ese año, su equipo, The Deciding Factor, recaudó casi $8,772. ¡En 2022, más que duplicaron eso y recaudaron la increíble cantidad de $19,762!

A continuación se muestra una entrevista con la mamá de Austin, Katie, sobre cómo su familia encontró a NEHA y por qué decidieron participar en nuestra Caminata.

¿Cómo se enteró de NEHA y cuánto tiempo ha sido su familia parte de la comunidad?

Nos enteramos de NEHA a través de mi hermano mayor, Brad. Brad fue diagnosticado con hemofilia A leve cuando era un niño pequeño. Se convirtió en miembro de NEHA hace varios años, cuando se mudó al área de Boston.

Cuando mi esposo y yo nos enteramos de que estábamos esperando un niño, supimos que era posible que a nuestro hijo también le diagnosticaran hemofilia, como a su tío. Poco después de su nacimiento, el hospital confirmó que Austin también tiene hemofilia A leve. Después de enterarse del diagnóstico de Austin, mi hermano recomendó que nos uniéramos a NEHA para obtener apoyo adicional mientras aprendíamos cómo navegar este nuevo viaje. Nos unimos poco después del nacimiento de Austin y estamos emocionados de ser parte de una comunidad tan importante. Después de tener una experiencia increíble en la Caminata el año pasado, ¡sabíamos que teníamos que volver este año!

¿Por qué decidiste unirte a la Caminata de este año?

La hemofilia siempre ha sido parte de mi vida, pero cuando nuestro hijo fue diagnosticado en marzo de 2021, mi esposo y yo rápidamente nos dimos cuenta de que teníamos mucho que aprender acerca de tener un hijo con este trastorno hemorrágico. Después del diagnóstico de Austin, decidimos que era importante involucrarnos como familia. Queremos ser parte de esta comunidad y contribuir de todas las formas posibles. The Walk parecía ser el lugar perfecto para comenzar. La caminata Unite for Bleeding Disorders fue nuestro primer evento con NEHA y nos sentimos muy felices de participar junto con nuestra familia y amigos. Estábamos muy emocionados de conocer a otras familias que también se ven afectadas por los trastornos hemorrágicos.

¿Tienes algún consejo/truco de recaudación de fondos para otros capitanes de equipo? ¿Qué funcionó bien para ti este año?

Hemos estado completamente asombrados por la generosidad y el apoyo que nos brindaron nuestras familias, amigos y compañeros de trabajo. Después de recibir nuestro correo electrónico inicial sobre la recaudación de fondos, varios de nuestros amigos pidieron de inmediato unirse a nuestro equipo para caminar junto a nosotros en apoyo de Austin, Brad y todos los demás que viven con hemofilia. Estamos verdaderamente inspirados. Nuestro mayor consejo para la recaudación de fondos es no tener miedo de compartir su historia y pedirle a la gente que done. Te sorprenderá la cantidad de personas que quieren apoyar tu causa.