O fator VII é a mais prevalente das deficiências raras. O North American Rare Bleeding Disorders Registry (NARBDR) documentou que os pacientes com deficiência de FVII representam 46% dos pacientes com distúrbios hemorrágicos raros relatados (excluindo a deficiência de FXI). 35% dos pacientes com deficiência de FVII têm níveis documentados de FVII <20% do nível de atividade.

Embora produtos de reposição específicos tenham sido licenciados para esse distúrbio em grande parte do resto do mundo desenvolvido, nenhum produto de reposição está atualmente licenciado para tratar a deficiência de fator VII nos EUA. O fator VIIa recombinante está licenciado para tratar pacientes com inibidores do fator VIII e IX. Existem vários relatos na literatura sobre o uso de rFVIIa para o tratamento da deficiência do fator VII.

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