Aggiornamento regionale: Hemophilia Alliance of Maine (HAM)
Aggiornamento regionale: Hemophilia Alliance of Maine (HAM)
Originariamente pubblicato da NEHA via e-mail. Leggi la posta elettronica qui.
Pubblicato: mercoledì 7 giugno 2023.
Comunità NEHA,
Dal 1957, abbiamo il privilegio di rappresentare e servire tutti e sei gli stati del New England: grandi stati e piccoli stati, urbani e rurali e tutto il resto.
Negli ultimi anni, e specialmente durante la pandemia, abbiamo collaborato con il Alleanza per l'emofilia del Maine (HAM) per co-ospitare programmi come Winter Camp, sostenere il cambiamento delle politiche e servire e sostenere le famiglie che vivono nel Maine.
Recentemente, per aiutare a eliminare il licenziamento nella nostra comunità e per garantire che alle famiglie del Maine vengano fornite le cure e i servizi sostenibili di cui hanno bisogno, il consiglio di amministrazione di HAM ha votato all'unanimità lo scioglimento come organizzazione senza scopo di lucro e unire ufficialmente le forze con NEHA, in vigore dal 30° giugno 2023. Leggi qui il loro annuncio.
Siamo orgogliosi di continuare la forte missione di HAM e continueremo a utilizzare il loro ufficio a Brewer per supervisionare i nostri sforzi nel nord del New England. WinterFest, Hike4HAM e programmi minori continueranno quest'anno e i dettagli su questi saranno presto condivisi.
Per assicurarci di soddisfare al meglio le esigenze dei pazienti e delle famiglie nel nord del New England, siamo entusiasti di annunciarlo Il direttore esecutivo di HAM, Tracey Gideon, entrerà a far parte dello staff di NEHA per supervisionare i nostri programmi e servizi nel Maine, nel New Hampshire e nel Vermont. Lanceremo anche un consiglio consultivo del Maine per aiutare il nostro consiglio a garantire che i bisogni delle famiglie nel Maine siano soddisfatti.
Infine, un membro del consiglio di amministrazione di HAM entrerà a far parte del consiglio di amministrazione di NEHA. Per la prima volta nella nostra storia, NEHA avrà un membro del consiglio in ogni stato del New England!
Come è avvenuto all'inizio di quest'anno, quando la Connecticut Hemophilia Society (CHS) ha unito le forze con NEHA, rimaniamo impegnati a creare una comunità inclusiva in tutto il New England che dia potere e migliori la vita delle persone con disturbi emorragici ereditari e delle loro famiglie attraverso l'educazione, il sostegno e la difesa.
Insieme, siamo una, unita, Wicked Strong Family. Attendiamo con impazienza le opportunità e le esperienze che questa nuova collaborazione porterà.
Nancy Messina, Presidente, Consiglio di Amministrazione
Rich Pezzillo, direttore esecutivo