Mise à jour régionale : Alliance de l'hémophilie du Maine (HAM)
Mise à jour régionale : Alliance de l'hémophilie du Maine (HAM)
Publié à l'origine par NEHA par e-mail. Lire l'e-mail ici.
Publication : mercredi 7 juin 2023.
Communauté NEHA,
Depuis 1957, nous avons eu le privilège de représenter et de servir les six États de la Nouvelle-Angleterre - grands et petits États, urbains et ruraux, et tout le reste.
Au cours des dernières années, et particulièrement pendant la pandémie, nous nous sommes associés au Alliance de l'hémophilie du Maine (HAM) pour co-animer des programmes comme Winter Camp, plaider en faveur d'un changement de politique et servir et soutenir les familles qui vivent dans le Maine.
Récemment, pour aider à éliminer la redondance dans notre communauté et pour garantir que les familles du Maine reçoivent les soins et les services durables dont elles ont besoin, le conseil d'administration de HAM a voté à l'unanimité pour se dissoudre en tant qu'organisation à but non lucratif et s'associer officiellement à NEHA, en vigueur le 30 juin 2023. Lisez leur annonce ici.
Nous sommes fiers de poursuivre la solide mission de HAM et continuerons d'utiliser leur bureau à Brewer pour superviser nos efforts dans le nord de la Nouvelle-Angleterre. WinterFest, le Hike4HAM et des programmes plus petits se poursuivront cette année, et les détails à leur sujet seront bientôt partagés.
Afin de répondre au mieux aux besoins des patients et des familles du nord de la Nouvelle-Angleterre, nous sommes ravis d'annoncer que La directrice exécutive de HAM, Tracey Gideon, rejoindra le personnel de NEHA pour superviser nos programmes et services dans le Maine, le New Hampshire et le Vermont. Nous lancerons également un conseil consultatif du Maine pour aider notre conseil à s'assurer que les besoins des familles du Maine sont satisfaits.
Enfin, un membre du conseil d'administration de HAM rejoindra le conseil d'administration de NEHA. Pour la première fois de notre histoire, NEHA aura un membre du conseil d'administration dans chaque État de la Nouvelle-Angleterre !
Comme ce fut le cas plus tôt cette année lorsque la Connecticut Hemophilia Society (CHS) s'est associé à NEHA, nous restons déterminés à créer une communauté inclusive à travers la Nouvelle-Angleterre qui autonomise et améliore la vie des personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation et de leurs familles grâce à l'éducation, au soutien et à la défense des droits.
Ensemble, nous sommes un, uni, Wicked Strong Family. Nous attendons avec impatience les opportunités et les expériences que cette nouvelle collaboration apportera.
Nancy Messina, présidente, conseil d'administration
Rich Pezzillo, directeur exécutif