Cómo Encontramos a NEHA
Cómo Encontramos a NEHA
Entrevista a Melissa Rodríguez
Realisiert von Nelly Miranda, Beraterin der NEHA für die Comunidad Latina
Nuestra prioridad en NEHA es servir a la comunidad con un desorden de coagulación de la mejor forma posible. Cada año, organizamos eventos presenciales y virtuales en español para ayudar a las familias latinas en Nueva Inglaterra a mantenerse actualizadas sobre el cuidado de su desorden de coagulación y para ayudarlos a establecer conexiones con otras familias de habla hispana en nuestra comunidad. Nelly Miranda verwirklicht die siguiente entrevista recientemente con Melissa Rodriguez, um mehr Informationen über den Prozess und den Säbel zu erhalten, um die Desorden de Coagulación in der Familie zu erhalten.
¿Cómo te enteraste del diagnóstico de la hemofilia de tu hijo?
Desde que era bebé, me daba cuenta que le salian muchos moretones, lo hablaba con el pediatra, pero él siempre me decía que no había nada de qué preocuparse. Fue hasta que tuvo 4 años (en el 2020) al hacerle un checkup, le hicieron diferentes estudios de sangre y detectaron que tiene hemofilia A moderada. En mi familia no hay nadie con hemofilia, por lo que todo ha sido nuevo para mi. Yo no sabía nada acerca de los desórdenes de koagulación. Los doctores y enfermeras nos han guiado desde el momento en que fue diagnosticado.
¿Cómo te enteraste de nuestra asociación NEHA?
La enfermera de Connecticut Children's Medical Center empfiehlt keine Unterstützung für die Programme von NEHA, erklärt keine Programme und Aktivitäten, die für Familien gelten, die eine Blutgerinnungsstörung erfordern. Desafortunadamente mi hijo fue diagnosticado durante Covid y los eventos han sido en su mayoría virtuales.
¿Conocías a otras familias con un desorden de coagulación antes de participar en nuestros eventos con NEHA?
Nein, para nosotros todo ha sido nuevo y no conocíamos a nadie. El empezar a participar en eventos, nos ha dado la oportunidad de escuchar a otras familias y aprender un poco más acerca de los desórdenes de coagulación.
¿Cómo te enteraste del Campamento, que les pareció y qué fue lo que más disfrutaron?
Fue una gran experiencia para la familia; había demasiadas actividades muy organizadas para las familias y los niños. Tuvimos la oportunidad de convivir muy de cerca con una familia que tenía un niño un año menor al nuestro. Con ese niño nuestro hijo disfrutó al máximo el campamento. Llevaron varias enfermeras de distintos centros las que nos enseñaron cómo hacer infusiones. Tuvimos la oportunidad de practicar con los kits de práctica que llevaban.
No vi a ninguna familia latina y es algo que me gustaría ver la próxima vez en campamento: familias latinas y sesiones en español. Esperamos con ansia poder regresar a una actividad así muy pronto, ojalá para la primavera.
¿Qué te gustaría escuchar / aprender con NEHA?
Definitivamente el que haya más eventos en español. Nací en Puerto Rico y disfruto poder comunicarme con otras familias en español, el inglés es mi segundo idioma, pero me encantan las sesiones en español. Me gustaría que se trataran temas relacionados en cómo tener una relación más cercana con la escuela/enfermeras (de la escuela) porque no ha sido un proceso fácil para mi. Así como explicar a familiares y amigos un desorden de coagulación. Son temas que no encuentro fácil al momento de explicarlos.
