Regionales Update: Hemophilia Alliance of Maine (HAM)
Regionales Update: Hemophilia Alliance of Maine (HAM)
Ursprünglich von NEHA per E-Mail veröffentlicht. E-Mail hier lesen.
Veröffentlicht: Mittwoch, 7. Juni 2023.
NEHA-Community,
Seit 1957 haben wir das Privileg, alle sechs Bundesstaaten Neuenglands zu vertreten und zu betreuen – große und kleine Bundesstaaten, städtische und ländliche Bundesstaaten und alles dazwischen.
In den letzten Jahren und insbesondere während der Pandemie haben wir mit dem zusammengearbeitet Hämophilie Alliance of Maine (HAM) Mitveranstalter von Programmen wie dem Winter Camp, sich für politische Veränderungen einzusetzen und Familien, die in Maine leben, zu betreuen und zu unterstützen.
Um kürzlich dazu beizutragen, Entlassungen in unserer Gemeinde zu beseitigen und sicherzustellen, dass Familien in Maine die Pflege und nachhaltige Dienstleistungen erhalten, die sie benötigen, Der HAM-Vorstand stimmte einstimmig dafür, sich als gemeinnützige Organisation aufzulösen und offiziell mit NEHA zusammenzuarbeiten, gültig ab 30. Juni 2023. Lesen Sie ihre Ankündigung hier.
Wir sind stolz darauf, die starke Mission von HAM fortzusetzen und werden weiterhin ihr Büro in Brewer nutzen, um unsere Bemühungen im Norden Neuenglands zu überwachen. Das WinterFest, das Hike4HAM und kleinere Programme werden dieses Jahr fortgesetzt und Einzelheiten dazu werden in Kürze bekannt gegeben.
Um sicherzustellen, dass wir den Bedürfnissen von Patienten und Familien im Norden Neuenglands bestmöglich gerecht werden, freuen wir uns, dies bekannt zu geben Die Geschäftsführerin von HAM, Tracey Gideon, wird zu den NEHA-Mitarbeitern stoßen um unsere Programme und Dienstleistungen in Maine, New Hampshire und Vermont zu überwachen. Wir werden außerdem einen Maine Advisory Council einrichten, um unserem Vorstand dabei zu helfen, sicherzustellen, dass die Bedürfnisse der Familien in Maine erfüllt werden.
Schließlich wird ein Mitglied des HAM-Vorstands dem NEHA-Vorstand beitreten. Zum ersten Mal in unserer Geschichte wird NEHA in jedem Bundesstaat Neuenglands ein Vorstandsmitglied haben!
So wie es Anfang dieses Jahres der Fall war, als die Connecticut Hemophilia Society (CHS) hat sich mit NEHA zusammengetanWir engagieren uns weiterhin für die Schaffung einer integrativen Gemeinschaft in ganz Neuengland, die das Leben von Menschen mit angeborenen Blutgerinnungsstörungen und ihren Familien durch Aufklärung, Unterstützung und Fürsprache stärkt und verbessert.
Gemeinsam sind wir eine vereinte, böse, starke Familie. Wir freuen uns auf die Möglichkeiten und Erfahrungen, die diese neue Zusammenarbeit mit sich bringen wird.
Nancy Messina, Präsidentin, Vorstand
Rich Pezzillo, Geschäftsführer