Der entscheidende Faktor

Der entscheidende Faktor

Interview mit Katie Rossoll, NEHA Unite for Bleeding Disorders Walk Team Captain
Gepostet: 17. Januar 2023. Ursprünglich gedruckt in NEHA's Newsletter Herbst 2022.

 

Bei Katie und Marks Sohn Austin wurde Anfang 2021 bei der Geburt Hämophilie A diagnostiziert. Kurz darauf wurden sie NEHA-Mitglieder auf der Suche nach Unterstützung und Aufklärung, während sie mit dieser neuen Diagnose umgingen.

Ihre erste Teilnahme am Walk war im Jahr 2021. In diesem Jahr sammelte ihr Team, The Deciding Factor, fast 8,772 US-Dollar. Im Jahr 2022 haben sie diesen Betrag mehr als verdoppelt und unglaubliche 19,762 $ gesammelt!

Unten finden Sie ein Interview mit Austins Mutter Katie darüber, wie ihre Familie NEHA gefunden hat und warum sie sich entschieden haben, an unserem Spaziergang teilzunehmen.

Wie haben Sie von NEHA erfahren und seit wann ist Ihre Familie Teil der Community?

Wir haben durch meinen älteren Bruder Brad von NEHA erfahren. Als Kleinkind wurde bei Brad eine leichte Hämophilie A diagnostiziert. Er wurde vor einigen Jahren Mitglied von NEHA, als er in die Gegend von Boston zog.

Als mein Mann und ich erfuhren, dass wir einen Jungen erwarteten, wussten wir, dass bei unserem Sohn ebenso wie bei seinem Onkel Hämophilie diagnostiziert werden könnte. Kurz nach seiner Geburt bestätigte das Krankenhaus, dass Austin auch an leichter Hämophilie A leidet. Nachdem er von Austins Diagnose erfahren hatte, empfahl mein Bruder uns, NEHA beizutreten, um zusätzliche Unterstützung zu erhalten, während wir lernten, wie wir diese neue Reise meistern. Wir sind kurz nach der Geburt von Austin beigetreten und freuen uns, Teil einer so wichtigen Gemeinschaft zu sein. Nachdem wir letztes Jahr eine unglaubliche Erfahrung beim Walk gemacht hatten, wussten wir, dass wir dieses Jahr wiederkommen mussten!

Warum hast du dich entschieden, am diesjährigen Walk teilzunehmen?

Hämophilie war schon immer ein Teil meines Lebens, aber als bei unserem Sohn im März 2021 die Diagnose gestellt wurde, wurde meinem Mann und mir schnell klar, dass wir viel darüber lernen mussten, einen Sohn mit dieser Blutungsstörung zu haben. Nach Austins Diagnose entschieden wir, dass es wichtig ist, sich als Familie zu engagieren. Wir wollen ein Teil dieser Gemeinschaft sein und uns in jeder erdenklichen Weise einbringen. The Walk schien der perfekte Ausgangspunkt zu sein. Der Unite for Bleeding Disorders Walk war unsere erste Veranstaltung mit NEHA und wir haben uns sehr gefreut, zusammen mit unserer Familie und unseren Freunden daran teilzunehmen. Wir waren sehr gespannt darauf, andere Familien kennenzulernen, die ebenfalls von Blutgerinnungsstörungen betroffen sind.

Hast du irgendwelche Fundraising-Tipps/Tricks für andere Mannschaftskapitäne? Was hat dir dieses Jahr gut getan?

Wir waren von der Großzügigkeit und Unterstützung, die uns unsere Familien, Freunde und Kollegen entgegenbrachten, völlig beeindruckt. Nachdem wir unsere erste E-Mail über die Spendenaktion erhalten hatten, baten mehrere unserer Freunde sofort darum, unserem Team beizutreten, um gemeinsam mit uns Austin, Brad und alle anderen mit Hämophilie zu unterstützen. Wir sind wirklich inspiriert. Unser wichtigster Ratschlag für das Sammeln von Spenden ist, keine Angst zu haben, Ihre Geschichte zu teilen und Menschen um eine Spende zu bitten. Sie werden überrascht sein, wie viele Menschen Ihr Anliegen unterstützen wollen.